Image

BAA MPH (klorofyllin kuparijohdannainen) liuos, 20 ml

MPH-liuos (kupariklorofyllijohdannainen)
Ainekset: klorofyllijohdannaiset rakkolevyn lipidikompleksissa,
MPH - immunomodulaattori (interferonin induktori),
antioksidantti, antiseptinen, erittäin tehokas virus- ja hematopoieettinen aine.

Fysiologiset ominaisuudet:
Niillä on antiseptisiä, anti-inflammatorisia, haavoja parantavia ja immunokorrektiivisia vaikutuksia. Stimuloi DNA: n ja RNA: n synteesiä. Vahvistaa fagosytoosia, lisää aktivoituneiden T-lymfosyyttien määrää, stimuloi interleukiini-1: n synteesiä. Lääke stabiloi sytoplasman ja tyvikalvot. Sillä on positiivinen vaikutus verenkuvaan, mikä lisää punasolujen ja hemoglobiinin määrää.

MPH-liuos (kupariklorofyllijohdannainen)

Ainekset: klorofyllijohdannaiset rakkolevyn lipidikompleksissa.
Suositus valtiosta. rekisteröidy. Nro 77.99.23.3.U.976.2.06 TU9284-029-57912873-2005

MPH - immunomodulaattori (interferonin induktori),
antioksidantti, antiseptinen, erittäin tehokas virus- ja hematopoieettinen aine.

Fysiologiset ominaisuudet:
Niillä on antiseptisiä, anti-inflammatorisia, haavoja parantavia ja immunokorrektiivisia vaikutuksia. Stimuloi DNA: n ja RNA: n synteesiä. Vahvistaa fagosytoosia, lisää aktivoituneiden T-lymfosyyttien määrää, stimuloi interleukiini-1: n synteesiä. Lääke stabiloi sytoplasman ja tyvikalvot. On positiivinen vaikutus verenkuvaan lisäämällä punasolujen ja hemoglobiinin määrää.

Käyttöaiheet:
- Suoliston dysbioosi.
- Akuutit ja krooniset tulehdussairaudet
bakteeri-, virus- ja sieniperäinen (keuhkoputkentulehdus, tonsilliitti, influenssa, ARVI, kystiitti, pyeliitti, dermatiitti, furunkuloosi).
- Ihotulehdus, ekseema, neurodermatiitti, trofiset haavaumat.
- Stomatiitti, parodontiitti.
- Eri alkuperää olevat anemiat.
- Ateroskleroosi.
- Palovammat. Phlebeurysm. Tromboflebiitti.
- Ihon ja limakalvojen märkivä tulehdusprosessi.
- Sinuiitti, nuha, sinuiitti.
- Kohdunkaulan eroosio. Sukuelinten alueen krooniset tulehdusprosessit.
- syöpää edeltävien ja onkologisten sairauksien ehkäisy ja monimutkainen hoito.

Antotapa ja annostus:
3--6-vuotiaat lapset - 1 tippa lapsen elämässä vuodessa, 6-14-vuotiaat lapset - 10-15 tippaa, aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset - 25-30 tippaa ¼ lasilliseen vettä 3 kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. Pääsyn kesto - 1 kuukausi tarvittaessa toisella kurssilla 2-3 viikossa. Huuhteluun - 1 tl lasillista vettä, hengitettynä - 10-15 tippaa. Ulkoiseen käyttöön: levitä vanupuikolla tulehtuneeseen ihoon.

Vapautuslomake: Vasta-aiheet:
liuos injektiopulloissa yksilöllinen suvaitsemattomuus
jonka tilavuus on 20 ml. leväkomponentit.

Ehdot ja haittavaikutukset:
varastointi: Ei mitään.
Katso pakkauksesta

Menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi

Keksintö liittyy lääketeollisuuteen ja koskee menetelmää kupariklorofyllijohdannaisten tuottamiseksi. Keksinnön tarkoituksena on parantaa menetelmän tehokkuutta. Keksinnön ydin on ruohomaisten raaka-aineiden, hartsimaisten lipidikompleksien kuparikloridin etanoliliuoksen käsittelyssä pH: ssa 4,0-5,5. Tekninen tulos koostuu nurmi-raaka-aineista peräisin olevien lääkkeiden valmistuksessa syntyvien jätteiden hävittämisestä. 1-välilehti.

Keksintö liittyy kemian- ja lääketeollisuuteen, erityisesti kasvimateriaalijätteiden käsittelyyn, ja menetelmiin kupariklorofyllijohdannaisten valmistamiseksi, joita käytetään kosmetologiassa ja lääketieteessä.

On tunnettuja menetelmiä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi kasvijätteistä, nimittäin hakkuujätteestä (puiden vehreys) ja minkä tahansa ruohomaisen eteerisen öljyraaka-aineen (minttu, salvia, kurjenpolvi jne.) Maanpäällisen kasviaineen jätteestä uuttamalla raaka-aine orgaanisella liuottimella, bensiinillä tai alkoholilla, mitä seuraa käsittely klorofyllijohdannaiset kuparisuolan kanssa. Tunnetut menetelmät ovat monivaiheisia, monimutkaisia, niillä on alhainen kohdetuotteen saanto raaka-aineesta, saadun lopputuotteen alhainen puhtausaste.

Lähinnä väitettyä (prototyyppiä) päällekkäisten ominaisuuksien lukumäärällä on menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten tuottamiseksi kasvijätteistä, jotka on saatu käsittelemällä merilevän levää mannitoliksi. Menetelmä koostuu siitä, että raaka-aineena kupariklorofyllijohdannaisten (MPC) saamiseksi käytetään mannitolin tuotannon hartsijätettä rakkolevystä, joka käsitellään kuparikloridin etanoliliuoksella raaka-aineiden ja kuparikloridin suhteessa 100: (1,0-3,5). Menetelmä on yksinkertainen, sen avulla voidaan saada kohdetuote rasva-, alkoholi-vesiliukoiseen muotoon, lisätä MPH: n puhtausastetta, varmistaa levien tuotannossa syntyvän jätteen järkevä käyttö. Kohdetuotteen puhtausaste ei kuitenkaan ole riittävän korkea, rakkolevän käsittelyssä syntyvässä alkuperäisessä raaka-ainehartsijätteessä on aluksi riittämätön määrä klorofyllijohdannaisia, ja vaikeissa käsittelyolosuhteissa ne hajoavat merkittävästi, mikä vaikuttaa lopputuotteen MPC-pitoisuuden laskuun, koska klorofyllijohdannaiset korkean Lämpötilat ja paineet levien käsittelyssä sisältävät 50% feoforbidia, joka on kauempana natiivista klorofyllistä, joka muuttaa MPC: n ominaisuuksia, ja levien klorofyllijohdannaiset eivät sisällä klorofylliä "c", vaan vain "c". Samanaikaisesti MPC: n kompleksoitumisnopeus kuparikloridin etanoliliuoksessa neutraalissa väliaineessa on riittämätön, mikä pidentää prosessin tätä vaihetta. Lisäksi resurssipohja on rajallinen..

Keksinnön tarkoituksena on luoda menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten valmistamiseksi, jolla on korkea lopputuotteen puhtausaste, joka varmistaa raaka-ainepohjan laajenemisen, kasviraaka-aineiden käsittelyssä syntyvän jätteen käytön ja tämän jätteen käsittelyn nopeuttamisen kuparisuolalla MPC: n saamiseksi.

Teknisen tuloksen saavuttaminen antaa positiivisen vaikutuksen, joka koostuu kasvimateriaalien käsittelyssä syntyvien jätteiden järkevästä käytöstä, ympäristön ekologian parantamisesta, jätteettömän tekniikan luomisesta raaka-aineiden käsittelyyn. Ratkaisu ongelmaan sekä teknisen tuloksen ja positiivisen vaikutuksen saavuttaminen johtuu siitä, että menetelmässä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi jalostamalla kasvimateriaalijätteet kuparikloridin etanoliliuoksella on uutta käyttää ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksia raaka-aineena ruohomaisten raaka-aineiden käsittelyssä poistamisen jälkeen. sen hydrofiiliset komponentit ja jätteen käsittely kuparikloridin etanoliliuoksella suoritetaan pH-arvossa 4-5,5.

Ruohomaisten raaka-aineiden käsittelyssä syntyvän jätteen käyttö raaka-aineena MPC: n saamiseksi sen jälkeen, kun siitä on poistettu hydrofiiliset komponentit, antaa mahdollisuuden saada erittäin puhdasta kohdetuotetta, jonka MPC-pitoisuus on enintään 34%. (jälkiä) feofytiinikloorifyllin hajoamistuotteita (a + b). Jätteet ovat ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksi, joka sisältää klorofyllijohdannaisia ​​(a + b) 12-30% karotenoideja 360 mg% rasvahappoja ja hivenaineita 3-5% steroleja 2-4% Nurmi-raaka-aineina voidaan käyttää laajaa valikoimaa lääkekasveja, kuten kuten akoniitti, sormenpää, yökerho, senna jne., joista vesiliukoiset komponentit uutetaan kemian- ja lääketeollisuuden yrityksissä lääkkeiden valmistamiseksi. Menetelmä tekee mahdolliseksi käyttää lipidikompleksia MPH: n saamiseksi mistä tahansa nurmimaisesta raaka-aineesta, ei vain lääkkeestä. Jäljelle jäävä hydrofobisten komponenttien, runsaasti hyödyllisiä aineita sisältävän jätteen, jälkeen heitettiin kaatopaikalle. Jätteeseen sisältyvää ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksia ei ole aiemmin käytetty MPC: n saamiseksi. Lipidikompleksin käsittely kuparikloridin etanoliliuoksella suoritetaan pH-arvossa 4,0-5,5, mikä mahdollistaa MPC: n kompleksointireaktion nopeuttamisen ja sen valmistusprosessin lyhentämisen. Todennäköisesti tämä kiihtyvyys johtuu siitä, että kuparikloridin alkoholiliuoksen happamoituminen kiihdyttää klorofyllimolekyylin ionisaatioprosessia MPC: n muodostumisella, jota ei tähän mennessä ollut tiedossa. Edellytykset etanoliliuoksen happamoitumiseksi valittiin optimaalisiksi, koska pH: n laskiessa alle 4,0 lopputuote happamoituu voimakkaasti ja ylimääräinen happo on pestävä tai neutraloitava, mikä vaatii lisäoperaatiota. PH: n nousu yli 5,5 johtaa komplikaatioreaktion hidastumiseen ja prosessia pidennetään 10-15 minuutista 30-40 minuuttiin, mikä ei ole toivottavaa. Kuparisuoloista valittiin kloorikupari, jolla komplikaatio etenee paremmin kuin muiden suolojen, kuten kuparisulfaatin, kanssa. Raaka-aineiden ja kloridikuparin suhde prosessissa pysyy optimaalisena 100: (1,0-3,5).

RSFSR: n terveysministeriön R.R.Vredenin tutkimuslaitoksen mukaan saatu MPH-menetelmä osoittaa uusia ominaisuuksia, joita ei löydy muista MPH-lopputuotteista levä- tai muusta kasvimateriaalijätteestä. Ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksin MPH: lla on tarttumista estäviä ominaisuuksia. Soluviljelykokeissa (keuhko-, iho- ja hermosolujen fibroblastit) vesiliuoksissa pitoisuuksina 0,31 - 2,5 mg / ml tarttumista estävää aktiivisuutta näiden solujen yksikerros poistetaan kokonaan. Alkoholiliuoksissa MPH-pitoisuuksilla 0,62--1,25 mg / ml on voimakkaita tarttumista estäviä ominaisuuksia patogeenisiä mikro-organismeja vastaan. Tämän ominaisuuden ansiosta tuloksena olevalla MPH: lla on huomattavasti parempi puhdistus- ja suojavaikutus, mikä on tärkeää kosmetologiassa..

Ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksin jätteistä saatu MPC on rasvaliukoinen tuote, joka voidaan helposti muuttaa alkoholi- ja vesiliukoiseksi muodoksi kirkkaan vihreästä tummanvihreään pastan tai ruohohajuisen liuoksen muodossa. MPC: n puhtausvaatimus ei salli vapaiden kupari-ionien läsnäoloa.

Menetelmä on seuraava. Yrttiraaka-aineiden, kuten lääkkeiden: akoniitti, digitalis, yökerho, senna jne., Käsittelyssä syntyvät jätteet, sen jälkeen kun niistä on uutettu hydrofiilisiä komponentteja lääkkeiden valmistamiseksi, joka on ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksi, pestään vedellä liuottimien ja vesiliukoisten komponenttien jäämien poistamiseksi. Näiden jälkien puuttumisen hallinta. Jätteet ladataan pulloon palautusjäähdyttimellä ja kuumennetaan 50-60 ° C: seen vesihauteessa. 95-96-prosenttinen etanoli kaadetaan erilliseen pulloon ja tehdään happamaksi pH-arvoon 4,0-5,5 10-prosenttisella suolahapolla tai sitruunahapolla, minkä jälkeen siihen lisätään kuparikloridia raaka-aineiden ja kuparikloridin 100: n suhteen perusteella (1)., 0-3,5). Jos etanolin happamatislaus saadaan teknisessä prosessissa, etanoliliuoksen pH tarkistetaan ja, jos sen pH on 4,0-5,5, sitä käytetään kompleksireaktiossa kloorikuparin kanssa. Liukeneminen suoritetaan sekoittaen ja kuumennettaessa vesihauteessa lämpötilassa 50 - 60 ° C, kunnes kuparikiteet ovat täysin liuenneet. Tämän jälkeen pulloon lisätään happama kuparikloridin alkoholiliuos ruohomaisten raaka-aineiden jätelipidikompleksilla ja sekoitetaan perusteellisesti 70 ° C: ssa 5-15 minuutin ajan. Tuote saa kirkkaan vihreän värin. Kompleksointireaktion päättyminen arvioidaan spektriominaisuuksien perusteella, jolloin kun reaktio on valmis, aallonpituus spektrin punaisella alueella on 650-653 nm. Lopputuotteen MPH saanto on 94,6-98,8% puhtaan aineen kanssa, riippuen raaka-aineen tyypistä, 12,8-33,8%. Vapaiden kupari-ionien läsnäolo tarkistetaan Neuvostoliiton valtion farmaseuttisen rahaston muokatun menetelmän mukaisesti (X-painos).

Tuloksena saatu massa jäähdytetään huoneenlämpötilaan ja tarkistetaan, että lopputuote MPH kosmetologialle täyttää vaatimukset TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 1. MPH: n saaminen selanidin tuotantojätteestä digitaliksen käsittelyssä.

Selanidin uuttamisesta sormuskäsineestä jäljellä olevan ruohomaisten raaka-aineiden lipidikompleksi pestään vedellä metanolin ja vesiliukoisten aineiden jäämien poistamiseksi. Valvonta metanolin ja glukosidien jälkien puuttumisesta siinä. Sen jälkeen 100 g lipidikompleksia laitetaan pulloon, jossa on palautusjäähdytin, ja kuumennetaan 60 ° C: seen vesihauteessa. 30 ml 96-prosenttista etanolia kaadetaan erilliseen pulloon, joka tehdään happamaksi pH-arvoon 5,0 10-prosenttisella suolahapolla, minkä jälkeen siihen liuotetaan 3 g kuparikloridia. Liukeneminen suoritetaan sekoittaen ja kuumennettaessa vesihauteessa lämpötilassa 50 - 60 ° C, kunnes kuparikiteet ovat täysin liuenneet. Sen jälkeen pulloon lisätään happamat kuparikloridietanoliliuokset lipidijätteen kanssa ja sekoitetaan perusteellisesti. Seos kuumennetaan 70 ° C: seen 5 minuutiksi ja muuttuu kirkkaan vihreäksi. Kompleksointireaktion loppu arvioidaan spektriominaisuuksien perusteella, jossa punaisen spektrin aallonpituus reaktion täydellisen kulun kanssa on 650-653 nm. Pastan muodossa olevan lopputuotteen saanto on 98,8% ja puhtaiden aineiden pitoisuus 33,8%. Saatu MPC täyttää TU: n vaatimukset kosmeettisessa käytössä.

Tiedot on esitetty taulukossa.

PRI me R 2. MPH: n saaminen allapiniinin tuotantojätteistä valkoisen suun akoniitin prosessoinnin aikana.

Lipidikompleksi, joka on jäljellä allapiniinin vesiliukoisen fraktion uuttamisen jälkeen akoniitista ja etanoliliuottimen tislauksen jälkeen, pestään lämpimällä vedellä 30 - 40 ° C: ssa allapiniinijäämien poistamiseksi, ja vesiä tarkkaillaan allapiniinin varalta. 100 g pestyä lipidikompleksia lisätään pulloon palautusjäähdyttimellä ja kuumennetaan 50-60 ° C: seen. 20 ml happamat tislattua etanolia, jonka pH on 5,5, pH 5,0, kaadetaan erilliseen pulloon ja 2 g kuparikloridia liuotetaan siihen kuumentamalla ja sekoittaen lämpötilassa 50 - 60 ° C. Tuloksena oleva hapan kuparikloridin alkoholiliuos kaadetaan lämmitettyyn lipidikompleksiin ja sekoitetaan perusteellisesti. Seos kuumennetaan 70 ° C: seen 10 minuutiksi. Seos muuttuu vihreäksi. Lopputuotteen saanto on 95,6% alkuperäisestä raaka-aineesta, jonka MPC-pitoisuus on 25,5% puhtaasta aineesta..

Testitiedot on esitetty taulukossa.

PRI me R 3. MPH: n saaminen solasodiinin tuotantojätteestä lobulaarisen yökerhon käsittelyssä.

Yökerhon lobular-ruohon lipidikompleksi, joka jää tekniseen prosessiin jätteeksi isopropyylialkoholiliuottimen tislaamisen jälkeen, pestään alustavasti vedellä isopropyylialkoholin ja vesiliukoisten aineiden jäämien poistamiseksi. Ohjaa pesuvettä. Sen jälkeen 100 g lipidikompleksia lisätään pulloon palautusjäähdyttimellä ja kuumennetaan vesihauteessa 50-60 ° C: seen. 15 ml 96-prosenttista etanolia kaadetaan erilliseen pulloon, joka tehdään happamaksi sitruunahapolla pH-arvoon 4,0, liuotetaan 1,5 g kuparikloridia sekoittaen ja kuumennettaessa vesihauteessa, kunnes suola on täysin liuennut. Tuloksena oleva hapan kuparikloridin etanoliliuos kaadetaan lipidijätteeseen ja sekoitetaan perusteellisesti. Seos kuumennetaan 70 ° C: seen 10 minuutiksi, kunnes se muuttuu vihreäksi. Lopputuotteen saanto on 95,6% ja puhtaan aineen MPC-pitoisuus 12,8%.Valmistuote tarkistetaan TU: n kosmetologisten vaatimusten mukaiseksi..

Tiedot on esitetty taulukossa.

PRI me R 4. MPH: n saaminen senna-lehden jätteenkäsittelystä antrasenniinin tuotannossa.

Ruohomaisten raaka-aineiden jätelipidikompleksi pestään antrasenniinin käsittelyn ja poistamisen jälkeen vedellä bensiinin ja vesiliukoisten aineiden jäämistä. Pesuveden hallinta. Sen jälkeen 100 g lipidikompleksia lisätään pulloon palautusjäähdyttimellä ja kuumennetaan vesihauteessa 50-60 ° C: seen. 10 ml 96-prosenttista etanolia kaadetaan erilliseen pulloon ja tehdään happamaksi 10-prosenttisella suolahapolla pH-arvoon 5,5, sitten lisätään 1,0 g kuparikloridia ja liuotetaan se lämmittämällä ja sekoittaen. Tuloksena oleva kuparikloridin happama etanoliliuos ladataan pulloon, jossa on lipidijätettä, ja kompleksointireaktio suoritetaan kuumentamalla 70 ° C: seen 15 minuutin ajan. Seos muuttuu vihreäksi. Lopputuotteen saanto on 94,6% puhtaan aineen MPC-pitoisuuden ollessa 14,2% Tuote täyttää TU: n vaatimukset kosmeettisessa käytössä.

Tiedot on esitetty taulukossa.

Menetelmät MPC: n valmistamiseksi alkoholi-, öljy- tai vesiliuoksina MPC: n käytölle kosmetologiassa erilaisissa kaupallisissa muodoissa ovat seuraavat.

PRI me R 5. Menetelmä MPH: n valmistamiseksi alkoholiliuoksena.

1 g ehdotetulla menetelmällä saatua MPCh-tahnaa liuotetaan 50 ml: aan etanolia kuumentamalla lämpötilaan 40-50 ° C ja sekoittaen. Jäähdytetty liuos suodatetaan nailonsuodattimen läpi. Hanki alkoholiliuos MPH, joka vastaa TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 6. Menetelmä MPH: n valmistamiseksi öljyliuoksena.

1 g vaaditun menetelmän mukaisesti saatua MPH-tahnaa liuotetaan 30-50 g: aan häiriintymätöntä kasviöljyä sekoittaen ja kuumennettaessa vesihauteessa noin 40-50 ° C: ssa. Jäähdytetty liuos suodatetaan nailonsuodattimen läpi. Tuloksena oleva MPH-ratkaisu vastaa standardia TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 7. Menetelmä MPH: n valmistamiseksi vesiliuoksena.

MPH: n vesiliuoksen valmistamiseksi suoritetaan saippuoitumisreaktio. MPH-pasta saippuoituu 1-2 tunnin ajan 60-70 ° C: ssa natriumalkalilla (10-prosenttinen alkalinen vesiliuos) perustuen 0,02-0,03 g NaOH: aan 1 g: aan pastaa. Saippuoitumisen jälkeen tahnaan lisätään vähitellen lämmintä vettä sekoittaen suhteessa 1: 2. Saatu massa on täysin vesiliukoinen. Liuos suodatetaan nailonsuodattimen läpi ja siinä määritetään puhtaan aineen pitoisuus. Saatu MPH: n vesiliuos vastaa TU 15-02-009-01-91.

Prototyyppidata on myös esitetty taulukossa..

Esimerkeistä 1-4 ja taulukon tiedoista voidaan nähdä, että keksinnöllinen menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten tuottamiseksi varmistaa kohdetuotteen tuotannon nurmikasvien raaka-aineiden lipidikompleksin kasvijätteestä sen jälkeen, kun siitä on uutettu hydrofiilisiä komponentteja, joissa on paljon puhdasta tuotetta (12,8-33,8%), sen korkea saanto lähtöraaka-aineeseen 95,6-98,8% ja kiihdyttää MPC: n kompleksointiprosessia kuparikloridin etanoliliuoksessa pH-arvossa 4,0-5,5, mikä vähentää teknisen toiminnan 30-40 minuutista (prototyyppi) 5- 15 minuuttia, ts. voit nopeuttaa sitä 2-3 kertaa. Samalla väitetyllä menetelmällä saadulla MPH: lla on odottamattomia tarttumista estäviä ominaisuuksia, jotka tarjoavat runsaasti mahdollisuuksia käyttää MPH: ta kosmetologiassa ja lääketieteessä.

Kohdetuote voidaan helposti muuttaa pastasta rasva-, alkoholi- ja vesiliukoisiksi muodoiksi (esimerkit 5-7).

Ehdotettu menetelmä tarjoaa nurmikasvien raaka-aineiden jätteenkäsittelyn, mikä tekee niistä hyödyllisen tuotteen. Jätteiden järkevä käyttö, joka on kemiallisten ja farmaseuttisten laitosten kaatopaikalle sijoitettu suuritonninen jäte, tarjoaa kattavan prosessin nurmikasvien raaka-aineista. Resurssipohjan laajentaminen käyttämällä ehdotettua jätettä varmistaa kosmetiikka- ja lääketeollisuudessa tarvittavan MPH: n keskeytymättömän tuotannon.

MENETELMÄ KUPARIKLOROFYYLIJOHDANNAISTEN SAAMISEKSI, mukaan lukien lääkevalmisteen uuttaminen kasvimateriaaleista ja sen tuotantojätteen, lipidikompleksin, etanolisen kuparikloridiliuoksen käsittely, tunnettu siitä, että ruohomaisten raaka-aineiden käsittelyjätettä käytetään ja käsittely suoritetaan pH-arvossa 4,0 5,5.

MM4A Patentin ennenaikainen irtisanominen, koska maksua ei makseta ajallaan, pitäen patentin voimassa

Patentin päättymispäivä: 30.06.2009

Mpx-öljyliuos nenässä. Menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten tuottamiseksi. Monimutkaiset säännöt

MPH (kupariklorofyllijohdannainen) alkoholiliuos

Ainekset: klorofyllijohdannaiset merilevän lipidikompleksissa, etyylialkoholi.
Suositus valtiosta. rekisteröidy. Nro 77.99.23.3.U.976.2.06 TU9284-029-57912873-2005

MPH - immunomodulaattori (interferonin induktori),
antioksidantti, antiseptinen, erittäin tehokas virus- ja hematopoieettinen aine.

Fysiologiset ominaisuudet:
Niillä on antiseptisiä, anti-inflammatorisia, haavoja parantavia ja immunokorrektiivisia vaikutuksia. Stimuloi DNA: n ja RNA: n synteesiä. Vahvistaa fagosytoosia, lisää aktivoituneiden T-lymfosyyttien määrää, stimuloi interleukiini-1: n synteesiä. Lääke stabiloi sytoplasman ja tyvikalvot. Sillä on positiivinen vaikutus verenkuvaan, mikä lisää punasolujen ja hemoglobiinin määrää.

Käyttöaiheet:
- Suoliston dysbioosi.
- Akuutit ja krooniset tulehdussairaudet
bakteeri-, virus- ja sieniperäinen (keuhkoputkentulehdus, tonsilliitti, influenssa, ARVI, kystiitti, pyeliitti, dermatiitti, furunkuloosi).
- Ihotulehdus, ekseema, neurodermatiitti, trofiset haavaumat.
- Stomatiitti, parodontiitti.
- Eri alkuperää olevat anemiat.
- Ateroskleroosi.
- Palovammat. Phlebeurysm. Tromboflebiitti.
- Ihon ja limakalvojen märkivä tulehdusprosessi.
- Sinuiitti, nuha, sinuiitti.
- Kohdunkaulan eroosio. Sukuelinten alueen krooniset tulehdusprosessit.
- syöpää edeltävien ja onkologisten sairauksien ehkäisy ja monimutkainen hoito.

Antotapa ja annostus:
3--6-vuotiaat lapset - 1 tippa lapsen elämässä vuodessa, 6-14-vuotiaat lapset - 10-15 tippaa, aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset - 25-30 tippaa ¼ lasilliseen vettä 3 kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. Pääsyn kesto - 1 kuukausi tarvittaessa toisella kurssilla 2-3 viikossa. Huuhteluun - 1 tl lasillista vettä, hengitettynä - 10-15 tippaa. Ulkoiseen käyttöön: levitä vanupuikolla tulehtuneeseen ihoon.

Vapautuslomake: Vasta-aiheet:
liuos injektiopulloissa yksilöllinen suvaitsemattomuus
jonka tilavuus on 20 ml. leväkomponentit.

Ehdot ja haittavaikutukset:
varastointi: Ei mitään.
2 vuotta.

Useimmiten ostettu tämän tuotteen kanssa

PhytoCNALES kelp-tiivisteellä, 10 kpl.

PhytoCandles-leväuutteet. Hajuta, palauta ja sävy limakalvot. Suojaa huonolaatuisen veden, infektioiden ja erilaisten epäpuhtauksien vaikutuksilta julkisilla paikoilla, saunoissa ja uima-altaissa. Sisältää luonnollista alkuperää olevia antiseptisiä aineita. Valmistettu ilman kemiallisia emulgointiaineita, sakeuttamisaineita, väriaineita ja haitallisia stabilointiaineita.

Esteettisessä lääketieteessä kehon muotoilu on yleisin menettely. Kosmetologit tarjoavat melko pitkän luettelon tällaisista palveluista. Useammin kuin muut, etusija annetaan mesoterapialle, jota pidetään erittäin tehokkaana menetelmänä rasvakertymien ja selluliitin torjunnassa. Tärkeä rooli siinä on MPH-lipolyyttikompleksi, joka on monimutkainen lääke, jossa jokainen komponentti suorittaa tehtävänsä, samalla vahvistaa ja tukee muiden toimintaa.

MPH-lipolyyttisen kompleksin ominaisuudet ja koostumus

Mph-kompleksi sisältää:

  • natriumdeoksikolaatti, joka auttaa vähentämään nopeasti rasvakerrosta, parantamaan veren ja imusolun virtausta, mikä auttaa poistamaan haitalliset aineet ajoissa;
  • L - karnitiini, joka aiheuttaa rasvahappojen hajoamisen, kiihdyttäen regeneratiivisia prosesseja soluissa;
  • voikukkauute diureettina nopeuttaa munuaisten toimintaa, edistää maksan ja sidekudoksen toimintaa, aineenvaihduntaa, joka yhdessä ensimmäisen ainesosan kanssa edistää normaalia nestevirtausta.

MPH-kompleksi sisältää: natriumdeoksikolaattia, L-karnitiinia, voikukkauutetta

Tuottaa lääkkeitä mesoterapiaan, mukaan lukien MPH-lipolyyttikompleksi, Skinasil. Skinasil on venäläinen yritys, jolla on tämän lääkemerkin linjalla erilaisia ​​vaikutuksia omaavia lääkkeitä. Lipolyytteille on tunnusomaista pieni määrä ja ne ovat ampulleja, jotka sisältävät 5 ml lääkettä. On näytteitä, joita käytetään sekä puhtaassa muodossa että yhdessä muiden tuotteiden kanssa.

MPH-lipolyyttisen kompleksin ostaminen ei ole vaikeaa, mutta on parempi tehdä tämä menettely salonissa, jossa asiantuntijat lähestyvät kutakin asiakasta erikseen. Alustava keskustelu suoritetaan, tarvittavat tutkimukset tehdään, ongelma-alueiden mittaukset, vasta-aiheiden selvittäminen. Jälkimmäiset sisältävät:

  • kroonisten sairauksien paheneminen;
  • korkea lämpötila;
  • raskaus ja imetys;
  • huumeiden suvaitsemattomuus.

Monimutkaiset säännöt

Kuinka pistää lipolyyttinen kompleksi ja missä annoksessa lääkäri päättää. Injektio tehdään ohuella neulalla:

  • 6-8 mm syvyyteen leuka-, kasvo-, niska- ja dekoltealueella;
  • vatsa, alaselkä, reidet, pakarat lävistetään 12-13 mm.

Yhden istunnon suurin annos on 5 ml. Injektion jälkeen levitetään rauhoittava voide.

Video näyttää kasvojen mesoterapian menettelyn MPH-kompleksilla

(51) 5 A 61 K 35/80 FI SAN IZO TEKIJÄN (56) Kirjoittajan CM 955929., Cl. A 7m l. M 4naya yritys ava, VT Kuraginan todistaja61 K 35/78 l vek "gina, TV NISSR. 980. EDYYKH P nie viittaa Neuvostoliiton Neuvostoliiton Gospatentin teollisuusvaltiopatenttitoimistoon) (54) MENETELMÄ M KLORFYYLIDERIVAATTIEN (57) JOHDANTOJEN KÄYTTÖ Kemian ja lääketeollisuuden keksintö liittyy kemian- ja lääketeollisuuteen ja koskee kosmetiikassa ja lääketieteessä käytettävien kupariklorofyllijohdannaisten tuotantoa Keksinnön tarkoituksena on lisätä kohdetuotteen puhtautta. ja käsitelty 70-80 etyylialkoholilla raaka-aineiden ja uuteaineen massasuhteessa - 1: 4-5 80 ° C: ssa. Alkoholiuute jaetaan levätähteisiin (käytetään natriumalginaatin valmistukseen) ja vesi-alkoholiuutteisiin (mannitolin tuotantoon). alkoholiuute johdetaan tislaamaan liuotin pois, ja talteen otettu alkoholi palautetaan tuotantoon ja jäännös erotetaan 85 - 950 ° C: ssa. se erottaa vesiuutteen rasvaliukoisesta jae-hartsijätteestä. Hartsijätteet puolustetaan huoneenlämpötilassa, vesi valutetaan ja käsitellään sitten kuparikloridin alkoholiliuoksella raaka-aineiden ja kloorin suhteessa. kupari 100; 1,0 sti ja koskee kosmetiikassa ja lääketieteessä käytettävien kupariklorofyllijohdannaisten tuotantoa. Keksinnön tarkoituksena on parantaa kohdetuotteen puhtautta. Keksinnön ydin: menetelmä suoritetaan prosessoimalla hartsia. mannitolin tuotanto jätteet merilevestä etanoli-kuparikloridiliuoksella suhteessa raaka-aineisiin ja kuparikloridiin 100: 1,0-3,5. Г 1 Positiivinen vaikutus koostuu tuotteen puolitutkimuksesta, jonka saanto on 90.-930 ja puhtaus 9-14, mikä on 2-3 kertaa enemmän kuin. tunnettu menetelmä, 3; 5, kun sitä kuumennetaan 60-70 ° C: seen p 30-40 minuuttia kupariklorofyllijohdannaisten kompleksiintumisreaktiota varten, saatu tuote jäähdytetään 30-40 ° C: seen ja kaadetaan astiaan. Saadut klorofyllin kuparijohdannaiset ja rakkolevyn mannitoliksi jalostamisen jätteet ovat rasvana liukoinen tuote pastan muodossa, joka helposti muunnetaan tunnetuilla menetelmillä alkoholiksi, öljyksi ja vedeksi (saippuoitamalla). Tuotteessa on kirkkaan vihreä noin. leikkaus ja spesifinen levähaju, tuotteen puhtaus 9,0-140 ja saanto 90-956. Menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi vahvistetaan seuraavilla esimerkeillä: ESIMERKKI 1. Edellä kuvatun tekniikan mukaan 100 g hartsijätettä, joka syntyy merilevän jalostamisesta mannitoliksi lisätään pyöreäpohjaiseen pulloon palautusjäähdyttimellä ja lämmitetään vesihauteessa 60 ° C: seen, sitten kuumennettuun massaan. lisätään kuparikloridin alkoholiliuos 1,0 g kuivaa kuparikloridia ja 10 ml 96-ng etyylialkoholia ja seosta kuumennetaan 70 ° C: seen 30-40 minuuttia, jolloin saadaan kirkkaanvärinen massa, joka kestää värejä ja joka tarkastetaan kaikkien vaatimusten noudattamisen suhteen lopputuotteeseen. Tahnan saanto on 92,5% puhtaalla painolla. 5 aineeseen 12%. Tiedot on esitetty taulukossa, ESIMERKKI 2, Samanlainen kuin esimerkki 1, valmistettiin klorofyllin kuparijohdannaiset ja 100 g hartsijätteen perusteella 2 g kuparikloridia liuotettuna 20 ml: aan 960 etanolia. Tuloksena oleva lopputuote täytti teknisten ehtojen vaatimukset, Tuotteen saanto - 96,3 g, puhtaan aineen MPC-pitoisuus 1512,5%, PRI me R 3. Valmistettiin analogisesti esimerkin 1 kanssa MPC, joka perustui 100 g: aan hartsijätettä - 3,5 g kuivaa kuparikloridia liuotettuna 35 ml: aan 960 etanolia. 20 Tuloksena saatu tuote, jonka saanto oli 94; 2 g ja MPC-pitoisuus puhtaalle aineelle 12,5, täytti kosmetiikkakirurgiassa käytettävän tuotteen vaatimukset. 25P-esimerkki 4. Edellä kuvatun tekniikan mukaisesti MPC saatiin kasvusta 100 g hartsijätettä kohti, meni 0,5 g kuivaa kuparikloridia liuotettuna 0,5 ml: aan 960 etanolia. Tuloksena saatu tuote oli ruskeanvihreä, mikä osoittaa epätäydellisen reaktion kompleksointi, t, e; kloridikuparin puutteesta. Spektriominaisuus näyttää huiput spektrin vihreällä alueella ja 35 päämaksimin siirtymän puuttumisen spektrin punaisella alueella, mikä osoittaa myös klorofyllin kuparikompleksien muodostumisen puuttumisen.ESIMERKKI 5. Samoin kuin esimerkeissä 1-4, 40 saatua MPC: tä, joka perustuu 100 grammaan hartsijätettä, meni 4 0 g kuivaa kuparikloridia liuotettuna 96-prosenttiseen etyylialkoholiin - 40 ml lopputuote, jonka puhtaus on 9–14%, mikä on 2,0–3,0 kertaa enemmän kuin eteeristen öljyraaka-ainejätteiden tunnetulla menetelmällä. 55 Saadun tuotteen mahdollisuuden käyttää kosmetologiassa se voidaan muuntaa öljy-, alkoholi- ja vesiliuoksiksi. mahdollisuus vahvistetaan seuraavilla esimerkeillä: Esimerkki 6, kupariklorofyllijohdannaisten öljyliuoksen valmistus. Tuloksena oleva 100 g: n lopputuote pastan muodossa asetettiin pyöreäpohjaiseen pulloon, kuumennettiin vesihauteessa 50 - 60 ° C: seen 15 - 20 minuutin ajan. sekoittaen 500 ml kasviöljyä (suhde 1: 5) lisättiin kuumaan massaan, sekoitettiin hyvin, kunnes saatiin homogeeninen massa, joka jäähdytettiin sitten 20 ° C: seen ja ylempi homogeeninen öljyliuos dekantoitiin. Sedimentti oli 10 kokonaistilavuudesta, MPC-pitoisuus öljyssä oli 8,0 mg / ml. Pulloon jäänyt sedimentti kuumennettiin jälleen 50-60 ° C: seen ja uutettiin jälleen öljyllä 250 ml: n määränä. Toimenpide 7, kupariklorofyllijohdannaisten alkoholiliuoksen valmistus 100 g: aan MPC-tuotetta lisättiin 500 ml etanolia (suhde 1: 5), ja pullo palautusjäähdyttimellä kuumennettiin vesihauteessa 50-60 ° C: seen 10 minuutin ajan. Tuloksena saatu suspensio jäähdytettiin 20 ° C: seen, sitä puolustettiin 30 minuutin ajan ja dekantoitiin nailonsuodattimen läpi. Saatiin MPC: n alkoholiliuos, jonka puhtaan aineen pitoisuus oli 9,0 mg / ml., saatu alkoholiliuoksen suodattamisen jälkeen, lisättiin pyöreäpohjaiseen pulloon palautusjäähdyttimellä, lisättiin 50 ml etanolia ja kuumennettiin sekoittaen vesihauteessa 40-50 ° C: ssa 20 minuutin ajan. Sitten pulloon lisättiin 15-20 ml 150%. kaustisen soodan vesiliuos pH-arvoon 10-11, saippuoitumista jatkettiin yhden tunnin ajan jatkuvasti sekoittaen "ja korkeintaan 50 ° C: n lämpötilassa, minkä jälkeen saippuoituun liuokseen kaadettiin 200 ml tislattua vettä (suhde on alkuperäinen MPC; vesi = 1; 2), Seosta sekoitettiin 20-30 minuuttia 30-40 ° C: ssa, suodatettiin ja MPC: n pitoisuus vesiliuoksessa määritettiin puhtaalla aineella - 6-10 mg / ml.Tällä tavalla arvokkaat kupariklorofyllijohdannaiset ovat yhdisteitä jolla on monimutkainen sitoutunut kupariatomi porfyriinirenkaan keskellä. Tämä rakenne määrittää tuotteiden pysyvän kirkkaan vihreän värin ja niiden biologisen aktiivisuuden, joka ilmenee b5 1782603. Koonnut V. NekrasovTekhred M, Morgental Corrector L.fil Toimittaja Tilaus 4471 Circulation Subscribed VNIIPI State Committee for Invention and Discoveries at the State Committee for Science and Technology of the Soviet 113035, Moskova, Zh, Raushskaya Nab 5 Tuotanto- ja julkaisutehdas "Patent", Uzhgorod, Gagarina str., 101 Sitä tuotetaan regeneratiivisten, antimikrobisten, hajunpoistoaineiden ja muiden ominaisuuksien muodossa. Keksinnön kaava Menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi käsittelemällä lääkeainejätteitä kasviaineista kuparisuolalla alkoholin ympäristö, siten että tuotteen puhtauden lisäämiseksi raaka-aineena käytetään hartsijätettä, joka syntyy mannitolin tuotannosta merilevestä, ja 5 käsittely suoritetaan kuparikloridin etanoliliuoksella suhteessa raaka-aineisiin ja kuparikloridiin 100: 1 0-3,5.

Pyyntö

YHTEISTYÖYRITYS "CHELOVEK"

NECRASOVA VALERIA BORISOVNA, KURNYGINA VALENTINA TROFIMOVNA, NIKITINA TAMARA VALENTINOVNA, FRAGINA ANNA IOSIFOVNA

IPC / Tunnisteet

Viitekoodi

Menetelmä kupariklorofyllijohdannaisten saamiseksi

10 n typpihapon mukaan, joka sisältää hajoamistuotteiden määrän, sorptiolla aktiivisen mangaanidioksidin jauheelle.Sirkoniumin eristämiseksi yhdessä niobiumin kanssa 10 n: n liuoksista typpihapon mukaan ehdotetussa menetelmässä suoritetaan erotusprosessi. Puhtaan zirkoniumin eristämiseksi ilman niobiumia analysoitava voimakkaasti happama liuos johdetaan MnO-jauheen läpi ja zirkonium uutetaan suodoksesta fosforilla "vuorattuun kudokseen. Fosforyloitua typpihappoa lisätään analysoitavaan kudokseen. kyllästetty mangaanidioksidilla. 5 minuutin sekoituksen jälkeen liina liuoksesta, pestiin 1 hapolla, vedellä, kuivattiin lastalla ja siirrettiin.

Liikkumisen aikaansaavan kaasun lämpötila pidetään suuttimen 5 yläpuolella alavirrassa noin 500 C: n tai sitä alhaisemmassa lämpötilassa, kuivausilman lämpötilan ollessa 25 V. kuivauskammion 1 yläosa on yhtä suuri kuin 120-140 ° C, kuivausilman lämpötila, joka syötetään kuivauskammion 1 alaosaan, on 42-103 C. Kuivausilman massan kokonaisvirtausnopeus pidetään 10-20 kertaa suurempi kuin massan virtausnopeus, jolloin kaasun liike tapahtuu Näissä olosuhteissa elintarvikkeita voidaan kuivata tehokkaasti teollisina määrinä siten, että materiaalin viipymäaika kuivauskammiossa 1 on noin 50 ms tai jopa vähemmän. 1-3. Suuttimen kurkku 5.

Vetoakselilla 3 (ei esitetty piirustuksessa) pumpataan 4 ja imu 5 ilmakanavia, joissa on suuttimet, jotka peittävät työalueen 1 0 käsittelytyökalulla 6, esimerkiksi hiomalaikka. Imuilmakanavan 5 sisääntuloon on asennettu suodatin 7, käyttöakseli 3 varmistaa käsittelytyökalun 6 ja suljetun ilmanvaihtoyksikön toiminnan, joiden vaikutuksesta paineilma ruiskutusilmakanavan 4 läpi suuttimella menee käsittelyalueelle työkalun b kanssa suurella nopeudella ja kuljettaa syntyvää jätettä imuilmakanavan suuttimen suuntaan 5. Suljetun ilmanvaihtoyksikön muodostaman tyhjiön takia suodatin 7 pitää jätteet käsittelyalueelta imuilmakanavan 5 suuttimen läpi..

Viime vuosina yksi lupaavimmista biologisesti aktiivisista elintarvikelisäaineista on ravintolisä "COPPER CHLOROPHYLL DERIVATIVES" (MPH). Se on merilevän jalostustuote, jonka kaikki arvokkaat ominaisuudet säilyvät mahdollisimman hyvin. Tärkein tekninen prosessi: raaka-aineiden uuttaminen 50-60 ° C: n lämpötilassa tunnin ajan. Tuloksena on lipidikompleksi (hartsi), joka sisältää klorofylliä ja sen johdannaisia, karotenoideja, rasvoja ja monityydyttymättömiä rasvahappoja, joilla on ainutlaatuisia ominaisuuksia (esimerkiksi arakidihapolla on suojaavia ominaisuuksia), kasvisteroleja, hivenaineita, vesiliukoisia vitamiineja (26). Tämä kompleksi puolestaan ​​prosessoidaan kuparikloridiliuoksella 60-70 ° C: n lämpötilassa - saadaan MPH-pasta, josta puolestaan ​​valmistetaan erilaisia ​​MPH-muotoja - vesi, öljy, alkoholi. MPH: n tuotantoon voidaan käyttää myös sellaista raaka-ainetta kuin havupuiden vihreät (3).

Venäjällä tätä ravintolisää kutsutaan kupariklorofyllijohdannaisiksi. KUPARIKLOROFYYLIT on rekisteröity SanPiN 2.3.2.560-96 (Moskova -1997) -rekisterin elintarvikelisäaineiden luetteloon, joka on hyväksytty käytettäväksi elintarvikkeiden tuotannossa, nimellä "Kuparikompleksit klorofyllejä". Koodi E 141. Englanninkielisissä lähteissä se löytyy nimistä: klorofylliini, natrium ja klorofyllin kuparisuola, Cuprofiliini.

MPH voidaan esittää kolmessa muodossa:

  • Vesiliukoinen - natrium-kupari-kloorifylliini
  • Alkoholiin liukeneva - kupari-feoforbiidi
  • Rasvaliukoinen - kupari-feoforbiidi

Vesiliuos (natrium-kupari-kloorifylliini) valmistetaan kupari-feoforbidin perusteella. Koska alkoholi- ja rasvaliukoisia muotoja edustaa tarkalleen kupari-feoforbidi ja saivat korkeamman arvosanan korkeamman biologisen aktiivisuutensa vuoksi, esitämme kuparifeoforbidin kemiallisen rakenteen analyysin.

Kaikkien luonnollisten porfyriinien (klorofylli, heemi, sytokromit jne.) Kemiallinen esiaste on protoporfyriini-9. Klorofylli ja sen johdannaiset - pigmentit ovat porfyriinejä, joissa on kaksi karboksyylisubstituenttia. Klorofyllin fytoliesterisidoksen hydrolyysi johtaa klorofyllidin muodostumiseen (klorofyllidi, josta puuttuu metalliatomi, tunnetaan nimellä feoforbidi) (17). Kuparin etikkahapposuolalla tai kuparikloridilla käsitelty feoforbidi tuottaa klorofylli (9) - kupariklorofyllijohdannaisten (MPC) kuparianalogin. Kupari-feoforbidi on erittäin stabiili: kupari-ioneja ei poisteta porfyriinikomplekseista edes väkevän kloorivetyhapon vaikutuksesta. Porfyriinirenkaassa olevien kahdenarvoisten kupari-ionien koordinaatioluku on 4. Nämä koordinointimahdollisuudet ovat sidoksissa porfyriinirenkaan typpiatomeihin; siksi porfyriinikompleksit näiden metallien kanssa eivät voi kiinnittää ylimääräisiä ligandeja kompleksiin sisältyvän porfyriinin rakenteesta riippumatta. Biologisesti aktiiviset metalloporfyriinit (mukaan lukien klorofylli) suorittavat tehtävänsä vain, kun ne liittyvät proteiini- ja lipidimolekyyleihin. Siksi niiden kyky muodostaa ekstrakomplekseja on yksi tärkeimmistä, ja se määräytyy keskimetalliatomin vapaiden koordinaatiosidosten lukumäärän ja ominaisuuksien perusteella, joita ei ole porfyriinirenkaan sidos typpiatomien kanssa (9). Klorofyylit muodostavat komplekseja proteiinien kanssa in vivo ja voidaan eristää tässä muodossa (17).Hemoglobiinimolekyylillä on samanlainen rakenne. Samanaikaisesti tutkittaessa sukkinaattidehydrogenaasin (SDH), ihmisen tärkeän kudoshengitysjakson entsyymin, kemiallista rakennetta, voidaan havaita niiden erittäin läheinen suhde. Ne kaikki kuuluvat kromoproteiinien ryhmään (monimutkaisten proteiinien luokka).

Kupari-feoforbidilla on periaatteessa porfyriinirengas, jonka keskellä on metalliatomi, tässä tapauksessa kupariatomi, joka on koordinoidusti kytketty typpiatomeihin. Metalloporfyriinin forbiinirenkaaseen sisältyvät metalliatomit antavat molekyylille erilaisia ​​ominaisuuksia, mukaan lukien erilaisen kyvyn muodostaa sekoitettuja kompleksisia yhdisteitä, ylimääräisiä ligandeja (9). Metalliatomin vieminen klorofyllijohdannaismolekyyliin johtaa sen biologisen aktiivisuuden lisääntymiseen.

Kupariatomin valinta johtuu tämän metallin korkeasta biologisesta aktiivisuudesta, mukaan lukien anti-inflammatoriset (2). Klorofyllin, hemoglobiinin ja SDH: n kemiallinen suhde avaa laajat mahdollisuudet klorofyllivalmisteiden käyttöön lääketieteessä.

Tuote - MPH-pasta sisältää jopa 25% kuiva-aineena fytolittomia klorofyllijohdannaisia ​​(feoforbiidit "a" ja "b", kloori, rodiini), kupari-feofytiiniä sekä hartsin kuparisuoloja (abieettiset, dehydroabieettiset, isopimariset jne.).) ja rasva- (oleiini-, linolihappo-, lignokeriini-, palmitiini- jne.) hapot (3).

Klorofylliini muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä proteiinien ja niiden hajoamistuotteiden kanssa suolistossa (6). Todennäköisesti näillä komplekseilla on biologinen vaikutus, kun ne imeytyvät verenkiertoon. Kaikki klorofylliproteiinit, mukaan lukien MPC, kun ne kulkeutuvat ihmiskehoon kulkiessaan ruoansulatuskanavan läpi, eivät useimmiten hajoa, eivät imeydy suolistoon. Suurin osa siitä erittyy muuttumattomana ulosteisiin tai hajoamistuotteina suolistobakteerien vaikutuksesta, pienempi osa erittyy virtsaan porfyriinien hajoamistuotteina (5).

Venäjän lääketieteellisen akatemian ravitsemustutkimuslaitoksen päätelmän mukaan kupariklorofyllijohdannaisten päivittäinen saanti ihmiskehossa ei saisi ylittää 15 mg / kg ruumiinpainoa. MPH: n todellinen saanti tavanomaisella annoksella on kaksi suuruusluokkaa pienempi kuin vahvistettu määrä.

Kliinisessä ja laboratoriokäytännössä levittämisen aikana ei havaittu tietoja haitallisista toksisista reaktioista MPH: lle.

KUPARIKLOROFYYLIJOHDANNAISTEN ASEMA JA PAIKKA MUIDEN BIOLOGISESTI VAIKUTTAVIEN AINEIDEN (ALUSTA) välillä IHMISELMÄSSÄ

Kuparilaiset klorofyllijohdannaiset ovat kemiallisen rakenteensa suhteen metalloporfyriinejä, jotka, kuten rautaporfyriinit (esimerkiksi heemi), kuuluvat hemoproteiinien ryhmään. Hemoproteiinien ryhmään kuuluvat hemoglobiini ja sen johdannaiset, myoglobiini, klorofylliä sisältävät proteiinit ja entsyymit (koko sytokromijärjestelmä, katalaasi ja peroksidaasi). Kaikki ne sisältävät ei-proteiinikomponenttina rakenteellisesti samanlaista rautaa (tai magnesiumia tai kupariporfyriinejä), mutta proteiineja, joilla on erilainen rakenne ja koostumus, tarjoten siten erilaisia ​​niiden biologisia toimintoja (5). Hemoproteiinit, samoin kuin flavoproteiinit, sisältyvät kromoproteiinien alaluokkaan monimutkaisten proteiinien luokassa. Kromiproteiineilla on useita ainutlaatuisia biologisia toimintoja; ne osallistuvat sellaisiin perustavanlaatuisiin elintärkeisiin prosesseihin kuin fotosynteesi, solujen ja koko organismin hengitys, hapen ja hiilidioksidin kuljetus, redoksireaktiot jne. (viisi).

Soluhengityksen prosesseissa, ts. sellaiset kromoproteiinien luokan edustajat kuin sytokromit, ubikinoni, heemi, sukkinaattidehydrogenaasi osallistuvat biologiseen hapettumiseen. Kuten yllä on osoitettu, MPC on kemiallisessa rakenteessaan hyvin lähellä lueteltuja kudoshengityksen osallistujia, ja voimme kohtuudella olettaa heidän biologisten toimintojensa samankaltaisuuden, toisin sanoen MPC: n osallistumisen soluhengityksen prosesseihin..

MPC: n paikan määrittäminen bioorgaanisten yhdisteiden järjestelmässä on erittäin tärkeää, koska MPC: n luokittelu kromoproteiiniksi antaa meille oikeuden hyödyntää kansainvälisen kemikaaliturvallisuusohjelman (IPCS) määräystä yhdessä FAO / WHO: n elintarvikelisäaineita käsittelevän sekakomitean kanssa, jossa todetaan: "kaikki elintarvikelisäaineet, hajoaminen kokonaan tuotteessa tai ruoansulatuskanavassa aineiksi, jotka ovat ruokaa tai osa kehoa, voidaan arvioida tyydyttävästi... vain biokemiallisten ja metabolisten tutkimusten perusteella... "(30).

Porfyriinien ja porfyriinijohdannaisten kemiallisen luokan edustajia käytetään ja tutkitaan laajalti soveltavassa kemiassa ja fysiikassa. Näiden kemiallisten yhdisteiden tutkimus on uusi lupaava suunta tieteen kehityksen tässä vaiheessa..

Porfyriinien, myös luonnollisten, laaja käyttö kemian, elintarviketeollisuuden ja lääketieteen alkaessa nosti esiin kysymyksen uusien tehokkaiden menetelmien kehittämisestä niiden tuotantoon, koska nykyiset menetelmät perustuvat pääasiassa näiden yhdisteiden uuttamiseen kasvi- tai eläinperäisistä raaka-aineista (lihas, veri, virtsa).... Tiedetään, että porfyriinit ovat luonnossa yleisiä mikro-organismeissa, joissa ne suorittavat erilaisia ​​biokemiallisia toimintoja, osallistuvat fotosynteesin, hengityksen, sulfaatin pelkistyksen, metanogeneesin prosesseihin ja joihinkin muihin (8).

Eksogeenisten biologisesti aktiivisten porfyriinien lisääminen viljellyihin soluihin aiheutti mitoottisen aktiivisuuden suuremman eston verrattuna säteilyn vaikutukseen 2-4 kertaa ja ensimmäisen solunjakautumisen syklin kasvun 1,5-3 kertaa. Viivästynyt lisääntyminen antoi ilmeisesti enemmän aikaa vaurioiden korjaamiseen, mikä toteutui kromosomaalisten poikkeamien tason laskussa, morfologisesti täydellisten pesäkkeiden muodostumisessa ja eloonjäämisen yleisen tason nousussa. Yleensä havaittiin, että tietyt porfyriiniluokan yhdisteet stimuloivat tehokkaasti vaurioituneiden solujen ja kudosten säteilyn jälkeistä palautumista, myös pitkittyneellä säteilytyksellä (38).

Luonnollisten porfyriinien tutkimus kokeellisessa lääketieteessä
Tutkittiin mahdollisuuksia käyttää klorofyllisuoloja farmakologiassa keskushermoston patologian, tuumorigeneesin, ateroskleroosin, ihosairauksien, keuhkopatologian kanssa..

Cannon-GB on osoittanut porfyriinien käytön lupauksen ja tärkeyden. Lääketieteen kehitys on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana. Suurimman kiinnostuksen porfyriinien käyttöön klinikassa aiheuttavat kolme lääketieteen aluetta - syövän fotodynaaminen hoito, hematologiset sairaudet (mukaan lukien porfyria) ja keltaisuuden erilaisten muotojen hoito. Porfyriinien käytön tehokkuutta kliinisessä ja farmakologisessa näkökulmassa verrataan liposomien käyttöön. Tämä viittaa lääkkeiden luovutus- ja käyttöreitteihin kehossa. Tällä hetkellä puhumme uusien "porfyriini" -annosmuotojen luomisesta. Porfyriinien biologista jakautumista, stabiilisuutta, sitoutumista ja toksikologiaa tutkitaan parhaillaan (46).

Marks-GS osoitti, että metalloporfyriinit, erityisesti sinkki- ja kobolttiporfyriinit, osallistuvat aineenvaihduntaan hemeoksigenaasin kautta ja ovat osallisena pitkittyneen virityksen neurofysiologisen ilmiön muodostumisessa hypotalamuksessa (42).

Viime vuosina porfyriinien kulkeutumista kehoon on käytetty laajalti kasvainten fotokemiallisessa hoidossa. Porfyriinien vähäisen selektiivisyyden vuoksi ne kertyvät erilaisiin soluihin, mukaan lukien lymfosyytit, jotka puolestaan ​​ovat merkittäviä määriä säteilytetyillä kärsineillä alueilla (37).

Park-KK et ai. Osoittivat klorofylliini-, natrium- ja kuparisuolojen klorofylliä kemopreventatiivisen aktiivisuuden kokeessa bentsopyreeniä ja sen johdannaisten aiheuttamaa tuumorigeneesiä vastaan ​​hiirissä. Klorofylliiniä annettiin annoksena 15 mg / kg ruumiinpainoa putken läpi 30 minuuttia ennen karsinogeenin paikallista levittämistä iholle. Klorofylliini levisi nopeasti ihoon ja muihin kehon kudoksiin, ja sen seurauksena se vähensi ihosyövän esiintyvyyttä ja ilmaantuvuutta hiirissä. Tämän perusteella kirjoittaja päättelee, että klorofylliini on potentiaalinen kemoterapiaa estävä aine (39).
Klorofylli ja klorofylliini - vesiliukoisilla klorofyllisuoloilla on antimutageeninen vaikutus heterosyklisten amiinien ja aflatoksiinien aiheuttamaan karsinogeneesiin. Koe tehtiin naarasrotilla, joissa klorofylliiniä lisättiin ruokaan 1% päivittäisestä ruokavaliosta 54 viikon ajan. Tämän lisäksi rotat saivat karsinogeenin suun kautta, kontrolliryhmä ei saanut klorofylliiniä.Tulokset osoittivat maitorauhasen ja paksun kasvainten ilmaantuvuuden merkittävän vähenemisen suolet eläimillä, jotka saivat klorofylliiniä (43).

Vlad-M et kaikki vuonna 1995 Yhdysvalloissa osoittivat cuprofilliinin tehokkuuden rotilla kokeellisessa ateroskleroosissa. Rotilla, joille annettiin ruokavaliota runsaasti lipidejä, kirjattiin tilastollisesti merkitsevä kolesterolin, lipidien ja triglyseridien nousu. Yksi eläinryhmä sai 90 g cuprofilliinia kokeellisen ateroskleroosin hoitona. Näissä eläimissä veren lipidispektri laski tilastollisesti merkitsevästi ja veressä oleva kuparipitoisuus pieneni käsittelemättömien eläinten ryhmään verrattuna. Lisäksi kirjailija toteaa, että cuprofylliinilla hoidetuilla eläimillä aortan rasva-infiltraatio oli vähäistä verrattuna kontrolliryhmään (40).

Kun tutkitaan MPC: n vaikutuksia fibroosin aiheuttavan alveoliitin mallista Venäjän federaation terveysministeriön pulmonologian tutkimuslaitoksessa eläimillä (käyttäen rottien esimerkkiä), joita hoidettiin MPC: llä terapeuttisena aineena, paljastettiin seuraavat merkittävät merkittävät erot verrokkieläimistä (käsittelemättömät): histologisesti sidekudoksen muodostumista keuhkoissa ei paljastettu; keuhko- ja sydänpainoindeksien normaaliarvot säilyivät, ruumiinpainon nousu vastasi ikänormeja; paljon vähemmän selvä sydämen ja lisämunuaisen oikean kammion hypertrofia; alveolaaristen makrofagien lisääntynyt toiminnallinen aktiivisuus. Tutkijat uskovat, että mahdolliset mekanismit MPC: n terapeuttisen vaikutuksen toteuttamiseksi ja fibroosiprosessin estämiseksi keuhkoissa stimuloivat bronkoalveolaarisen epiteelin lisääntymistä, bleomysetiinin käynnistämien aktiivisten happimetaboliittien haitallisen vaikutuksen vähenemistä keuhkojen parenkyymiin MPC: n antioksidanttisten ominaisuuksien ilmentymisen seurauksena (12).

Kirjallisuudessa kuvataan MPH: n voimakkaat bakteriostaattiset, virusidiset (25), bakterisidiset (15), sienilääkkeet (15) vaikutukset. Herkkiin mikro-organismeihin kuuluvat gram-positiivinen ja gram-negatiivinen kasvisto, aerobit ja anaerobit, hiivan kaltaiset ja rihmasienet (15). Tämän seurauksena MPH: lla on voimakas tulehdusta estävä vaikutus (15,26).

MPC: n antimikrobisen vaikutuksen mekanismi saadaan aikaan fagosytoosin voimakkaalla stimulaatiolla 3-5 kertaa ja aktiivisilla kuparikationeilla, joita alkoholin vaikutus parantaa - aineen alkoholimuodossa (15). Tämä mekanismi voi tapahtua vain in vivo..

MPC: n mikrobiologiset tutkimukset - vesipitoiset, rasvaliukoiset ja alkoholiliuokset kuvataan yksityiskohtaisesti (33). Rasvaliukoisella MPC: llä oli antimikrobinen vaikutus pitoisuuksilla 1-4 mg / ml, ja se oli erityisen aktiivinen gram-positiivisia bakteereja (stafylokokki, mikrokokki, bacillus, sarkiini) vastaan. Vesiliukoisella MPC: llä oli antimikrobista vaikutusta suuremmilla pitoisuuksilla sekä gram-negatiivista mikroflooraa (16 mg / ml) että gram-positiivista (2-8 mg / ml) vastaan. Yleensä gramnegatiiviset mikro-organismit (Escherichia coli, Salmonella ja Pseudomonas) olivat vastustuskykyisempiä MPC: n vaikutukselle, kun taas niiden kasvu estyi vain pitoisuuksilla 4-16 mg / ml. Mitä tulee MPC: n sisältävän 96-prosenttisen alkoholiliuoksen antimikrobiseen aktiivisuuteen, alkoholi tarjoaa täydellisen kylmän steriloinnin siinä käsitellystä ompelumateriaalista. MPC: llä 50-prosenttisella alkoholiliuoksella kyllästettyjen sidosten bakteriostaattinen vaikutus voimistuu lääkkeiden synergistisen vaikutuksen vuoksi (33).

Arkhangelskin kokeellisessa levätehtaassa tuotetut MPH: n antimikrobista aktiivisuutta koskevat omat tutkimukset suoritettiin Pohjois-Valtion lääketieteellisen yliopiston mikrobiologian laitoksella laitoksen johtajan, lääketieteellisen tohtorin, professori T.A.Bazhukovan johdolla. MPCh: n alkoholiliuoksilla, joiden pitoisuus on 6,5 g / l ja 19 g / l, on antibakteerista vaikutusta, ja aktiivisen aineen pitoisuuden kasvaessa aktiivisuus lisääntyy. Vesi- ja rasvaliukoisilla lääkkeillä ei ollut antibakteerista vaikutusta. MPC-pitoisuudet tutkimuksissa ja kirjallisuudessa ovat vertailukelpoisia. Kirjallisuus tarjoaa tietoja MPC: n antibakteerisesta aktiivisuudesta ilmoittamatta aktiivisen aineosan prosenttiosuutta (15, 19, 25, 26), lukuun ottamatta harvinaisia ​​poikkeuksia (33). Mielestämme antimikrobisen tehokkuuden in vitro -tietojen ja in vivo saatujen tietojen välisen ristiriidan selitys on MPC: n vaikutusmekanismissa.

Biologisesti aktiiviset metalloporfyriinit (mukaan lukien klorofylli) suorittavat tehtävänsä vain yhdistettynä proteiini- ja lipidimolekyyleihin (9). Levävalmisteiden antimikrobinen, sienilääke ja jopa viruslääke vaikuttavat toisaalta flavonit ja toisaalta fagosyyttisen puolustuksen voimakas stimulointi (14).

Toisin sanoen antibakteerinen vaikutus in vivo, varsinaisen antibakteerisen aktiivisuuden lisäksi, saadaan fagosytoosin stimulaatiosta, jonka tutkimuksemme vahvistavat. Immunosyyttien aktiivisuuden puolestaan ​​tarjoaa MPH: n tarjoama metabolinen tuki. In vitro tämä synergia MPC: n ja immunosyyttien välillä puuttuu..

Kokeelliset tiedot antavat siis ennustaa MPC: n käyttöalueita kliinisessä käytännössä lähitulevaisuudessa:

MPH: n käyttö kliinisessä käytännössä
Sekä levien että maakasvien klorofyllivalmisteita on käytetty laajalti pitkään. Ne ovat tehokkaita arterioskleroosin, mahahaavan, tuberkuloosin ja suolistosairauksien hoidossa. Klorofylliini muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä proteiinien ja niiden hajoamistuotteiden kanssa suolistossa, jolloin suun kautta annettuna proteiiniputotuotteiden imeytymisen mahdollisuus vähenee. Kroonista munuaistulehdusta sairastavilla potilailla, joilla on hyperatsotemia, klorofylliini johtaa veren typpipitoisuuden vähenemiseen. Klorofyllivalmisteita käytetään gynekologiassa Trichomonas colpitis -hoidon hoitoon.

Klorofyllin deodoranttiominaisuuksia tutkittiin. Sen mekanismi selitetään klorofyllin häirinnällä redox-prosesseissa tai vaikutuksella bakteereihin, jotka hajottavat proteiinia. Käytettäväksi ehdotettiin deodoranttisidoksia, joissa oli klorofylli ja klorofylli-karoteenitahnan "kynttilöitä" nenässä desinfiointiaineena. Klorofyllin anti-anafylaktista vaikutusta tutkittiin, mikä selitettiin anafylaktisissa reaktioissa mukana olevan komplementin estolla.

Monia teoksia on omistettu klorofyllin vaikutuksen tutkimiselle hematopoieesiprosesseihin. On todistettu, että klorofylliini verenvuodon jälkeisessä anemiassa toimii kuten suuret annokset rautaa ja lisää punasolujen, retikulosyyttien ja hemoglobiinitasojen määrää. Sama vaikutus on osoitettu syöpää aiheuttavien anemioiden kohdalla. Erityisen hyvä vaikutus saavutettiin käyttämällä suonensisäistä koboltti-kloorifylliiniä potilaille, joilla on infektion jälkeisiä anemioita ja syöpäanemioita, jotka ovat resistenttejä hoidolle. Klorofylliinin myönteinen vaikutus sädehoitoon, säteilyn jälkeiseen leukopeniaan on kuvattu (7).

Lastenlääketieteessä vesiliukoista natriumklorofylliiniä käytettiin suun kautta annettuna 0,25-0,75 mg / kg päivittäisenä annoksena 8-25 päivän ajan lapsilla, joilla oli pahanlaatuinen verisairaus, oireenmukainen trombosytopenia, Verlhofin tauti, sekundaariset hypokromiset anemiat. Klorofylliininatrium esti leukopeniaa syövän kemoterapiassa, lisäsi punasolujen, hemoglobiinin ja verihiutaleiden pitoisuutta (6).

Dermatologiassa hyvä vaikutus saavutetaan psoriaasissa, haavaisissa ihovaurioissa, säteilyhaavoissa, kosketus- ja myrkyllisessä ihotulehduksessa, kemiallisissa ja auringonpolttamissa, impetigossa, akne vulgarisissa. Fotoaktiivisen synteettisen sinkki-metalloporfyriinin sisällyttämistä yhdessä näkyvän keinovalon kanssa voidaan menestyksekkäästi käyttää ihosairauksien hoidossa. Tällä tavoin he hoitivat psoriaasia 31 potilaalla 1-3 kuukauden ajan ilman merkittäviä sivuvaikutuksia, jotka ovat yleensä väistämättömiä perinteisessä hoidossa (47).

MPH: ta käytetään osana monimutkaista hoitoa sekundaarisissa immuunipuutostiloissa (15). Pietarissa MPH: ta käytetään "Fitolon" -terapeuttisen koostumuksen koostumuksessa, jota käytetään lääketieteen, kosmetologian eri aloilla, kuten lukuisat lääketieteellisten laitosten arvostelut osoittavat. Kirurgiassa MPH: ta käytetään antiseptisenä aineena sekä haavan paranemisen nopeuttamiseksi osana sidosta (33). Lastenlääketieteessä MPH: ta käytettiin hengitystiesairauksien hoidossa (34), synnytys- ja perinatologiassa sikiön hypoksisten vaurioiden estämiseksi raskauden viimeisellä kolmanneksella (24).

Viime vuosikymmenen aikana kemiallisesti syntetisoitujen lääkkeiden valtavan määrän takia kasvien jalostustuotteet ovat ansaitsematta jääneet taustalle. Siksi ongelman kiireellisyys on kiistaton. Nykyaikaisessa kliinisessä käytännössä on erityisen akuutti käyttää lääkkeitä, joilla on mahdollisimman tehokas ja mahdollisimman vähän haittavaikutuksia..

MPH: n BIOLOGISET VAIKUTUKSET
MPH: n biologisen aktiivisuuden spektri, joka on tunnistettu lääkkeen prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa, sisältää:

  • Estää sidekudoksen kehittymisen keuhkoissa patologisen prosessin aikana (12)
  • Stimuloi bronkoalveolaarisen epiteelin korjaamista hengitysteiden limakalvon vaurioitumisessa (12)
  • Parantaa alveolaaristen makrofagien toiminnallista aktiivisuutta bronkoalveolaarisessa nesteessä (12)
  • Stimuloi hematopoieesia (perifeerisen veren punasolujen, verihiutaleiden, hemoglobiinin ja leukosyyttien pitoisuus kasvaa) (15)
  • Bakterisidinen vaikutus (15,25,26,33)
  • Viruscidal vaikutus (15.25)
  • Immunokorrektiivinen toiminnallisesti aktiivisten lymfosyyttien pitoisuuden lisääntymisen muodossa veressä: CD-25 + interleukiini-2-reseptorin kanssa; CD-71 + transferriinireseptorin kanssa; HLA-DR + -aktivoidut lymfosyytit, T-solujen puolustus aktivoituu yleensä (15)
  • Vakauttaa sytoplasman ja tyvikalvot (15)
  • Stimuloi korjaavia prosesseja vammojen (leikkaus- ja muiden) pehmytkudoksissa (13,15)
  • Antioksidanttivaikutus veren ultraviolettisäteilytysistunnoissa (13)
  • Stimuloi limakalvojen ja ihon haavaisten vikojen paranemista (26)
  • Tulehdusta estävä vaikutus paikallisesti käytettynä (26)
  • Energiapuutteisten tilojen korjaus korkean happisairauden vuoksi (13)

MPH: n käyttö usein sairaiden lasten terveyden parantamiseen
MPH-ravintolisää käytimme osana terveyden parantamisen kurssia järjestäytyneessä lasten joukkueessa. Lapset saivat MPH-alkoholiliuosta konsentraatiossa 6,5 ​​g / l nopeudella 1 tippa elämää kohti kerran päivässä ennen lounasta kuukauden ajan. MPH-ravintolisä liuotettiin 30 ml: aan vettä ja tarjottiin tässä muodossa lapsille.

MPC: n positiivinen vaikutus solujen aineenvaihduntaan paljastui erityisesti Krebs-syklin tärkeimmän energiaentsyymin - SDH: n, joka määrittää immunosyyttien soluhengityksen, joka ilmeisesti tukee kaikkia levätuotteiden, mukaan lukien immunomoduloivat, biologisia vaikutuksia. Saatujen tulosten ansiosta MPH: ta voidaan suositella käytettäväksi luonnollisena immunomodulaattorina, erityisesti BWD: n keskuudessa.

Lasten veren elektrolyyttispektriä analysoitaessa paljastui merkittävä fosforin ja magnesiumin tason nousu etenkin talvikaudella, jolloin vihannesten ja hedelmien puute oli tärkein hivenaineiden toimittaja ruokavaliossa. Oletetaan, että veren fosforipitoisuuden lasku voi aiheuttaa heikentynyttä fagosytoosia (4).Kuparipitoisuus kasvaa taipumuksella vähentää rautapitoisuutta fysiologisen normin sisällä. Konjugoituneina metalleina kuparin ja raudan keskinäinen muutos selittyy kahden bioelementin antagonismilla useimmissa biokemiallisissa reaktioissa. Toinen mahdollinen selitys raudan pitoisuuden laskulle: tutkimme rautaseosta veriseerumissa. Havaittu SDH-entsyymin aktivaatio MPH-saannin taustalla johtuu todennäköisesti entsyymimolekyylien aktiivisten keskusten lisääntymisestä.

Tiedetään, että SDH on metallinen flavoproteiini, jonka molekyylissä on rautatomi, joka toimii koentsyyminä. SDH-molekyylien määrän lisääntyminen vaatii raudan atomien läsnäoloa sen muodostamiseksi, toisin sanoen tapahtuu solunulkoisen rautapoolin uudelleenjakautuminen solunsisäiseen, johon liittyy raudan pitoisuuden lasku seerumissa. Raudan käyttö solujen lisääntyneessä hengityksessä on positiivinen ilmiö, mikä osoittaa, että immunologiset parametrit ovat parantuneet. Tämä ei ole raudan menetys, vaan sen uudelleenjako tärkeimmille elintoiminnoille..

On selvää, että MPC on mikroravintoaineiden luovuttaja, ja tämä avaa MPC: lle toisen hyödyllisen biologisen vaikutuksen. Parantamisen aikana lapsille, joilla on heikentyneet fagosyyttisen suojan indikaattorit, MPH: n käyttö on patogeneettisesti perusteltua.

MPH: n käyttö kroonista keuhkokuumeita sairastavien lasten monimutkaisessa hoidossa

Ravintolisää ”Kuporiklorofyllijohdannaiset” käytimme monimutkaisessa hoidossa potilailla, joilla oli krooninen epäspesifinen keuhkosairaus (COPD), etenkin lapsilla, joilla oli krooninen keuhkokuume (CP). MPH: ta määrättiin 5-16-vuotiaille lapsille ilman akuutin myrkytyksen oireita taudin pahenemisen tai remission aikana antibioottihoidon lopussa. Lapset saivat MPH: ta alkoholimuodossa pitoisuutena 6,5 ​​g / l annoksena 1 tippa vuodessa elinvuoteen kolme kertaa päivässä puhtaaseen veteen liuotettuna 1-2 viikon ajan muiden hoitomenetelmien ohella. MPH: ta on käytetty myös inhalaatioon.

Tulokset osoittavat MPC: n vaikutuksen patologiseen prosessiin subcellulaarisella tasolla mitokondrioiden energia-aineenvaihdunnan normalisoitumisen muodossa.

Kun otetaan huomioon MPC: n positiivinen vaikutus epäspesifisen immuniteetin indekseihin (fagosytoosifunktio), MPC: tä on perustellumpi käyttää remission aikana, joten kun MPC: tä määrätään pahenemisvaiheessa, se johtaa märkivän ylierityksen pidentymiseen keuhkoputkissa stimuloimalla alveolaaristen makrofagien toimintaa.

MPH: n käyttö osana uusiutumisen estohoitoa CP: ssä johtaa vakaampaan remissioon, jota tuetaan subsellulaarisella tasolla. MPH-hoitokurssit sopivat yleiseen keuhkoahtaumatautipotilaiden hoitojärjestelmään ja ne suoritetaan 2-3 kertaa vuodessa todennäköisimmillä taudin pahenemisvaiheilla.

Positiivisen vaikutuksen omaavaa MPH: ta käytimme myös seuraavissa sairauksissa:

  • sieni-ihon vauriot, jotka ovat vastustuskykyisiä perinteiselle hoidolle;
  • toistuva parodontiitti;
  • paikallinen allergodermatiitti;
  • märkivä sinuiitti;
  • herpeettiset purkaukset huulilla;
  • haavainen nekrotisoiva suutulehdus;
  • vihreän streptokokin kuljettaminen nenänielussa (täydellinen sanitaatio saavutetaan);
  • paikallinen ekseema (saatu kutinan häviämisen, vaurion rajoittamisen vuoksi)

Kaikissa näissä tapauksissa MPH: ta käytettiin paikallisesti.

Alkoholimuotoa käytettiin pääasiassa herpesinfektioon ja vedellä laimennetun huuhtelun muodossa.

MPH: ta käytettiin alkoholimuodossa paikallisena antiseptisenä aineena jodin sijasta traumaattisissa ihovaurioissa, joilla on positiivinen vaikutus, ja öljyisessä muodossa - käsien kuivalle iholle kosketuksessa ja kylmässä dermatiitissa.

Indikaatiot ja menetelmät terapeuttisen ja ennaltaehkäisevän lisäaineen "kupariklorofyllijohdannaiset" käyttöön

Tilat, joihin liittyy mikroravinteiden puutteita